Redacción
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha cerrado por más de 410 millones de euros el segundo Acuerdo Marco para el suministro de medicamentos biológicos con biosimilares al que se han adherido diez comunidades autónomas, centros del Ingesa en Ceuta y Melilla así como el Ministerio de Defensa. Las diez comunidades autónomas que se han sumado a este segundo acuerdo son Aragón, Asturias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia y Navarra.
Con este acuerdo, que estará vigente durante los próximos dos años, Ingesa ha seleccionado a los laboratorios farmacéuticos que suministrarán los distintos medicamentos biosimilares. Sanidad estima un ahorro de 178 millones de euros para el conjunto de las administraciones adheridas. Una cantidad incluso mayor a la que supuso el primer acuerdo que entró en vigor en el último trimestre de 2022 y que fue de 120 millones de euros para las administraciones que se unieron en aquella ocasión.
Las diez comunidades autónomas que se han sumado a este segundo acuerdo son Aragón, Asturias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia y Navarra
Este acuerdo marco es una actualización del primero que introduce 17 nuevos lotes medicamentos biosimilares. Es el caso de los inmunosupresores como adalimumab, etanercept e infliximab, que pertenecen al subgrupo terapéutico L04AB y son inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa, indicados para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como artritis, psoriasis y enfermedad de Crohn. También los anticuerpos monoclonales como rituxuab, trastuzumab y bevacizumab, del subgrupo terapéutico L01XC.
Se incorporan hormonas como la somatropina, del subgrupo terapéutico H01A, es la hormona del crecimiento indicada para el tratamiento a largo plazo en niños con baja talla debida a una secreción insuficiente de la hormona de crecimiento y para tratamiento de adultos deficitarios.
Además, se suman los agentes inmunomoduladores, como pegfilgrastim y filgrastim, que pertenecen al subgrupo terapéutico L03AA y son factores estimulantes de colonias indicados para reducir la duración de la neutropenia en pacientes con tumores tratados con quimioterapia citotóxica.
Este acuerdo marco es una actualización del primero que introduce 17 nuevos lotes de medicamentos biosimilares
Antianémicos como la epoetina alfa, perteneciente al subgrupo terapéutico B03XA, eritropoyetinas de origen recombinante, indicados para el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica, a la quimioterapia por tumores sólidos, a la prevención de riesgos quirúrgicos y la anemia en prematuros.
Los inmunosupresores pertenecientes al subrgrupo terapeútico L04AC, que son inhibidores de la interleucina, como tocilizumab y ustekinumab. El primero está indicado como tratamiento de adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave, artritis reumatoide grave activa y progresiva, adultos con una enfermedad de las arterias llamada arteritis de células gigantes, niños y adolescentes, con artritis idiopática juvenil sistémica activa, niños y adolescentes con artritis idiopática juvenil poliarticular activa. El segundo, para tratar enfermedades como psoriasis en placas, psoriasis pediátrica en placas, artritis psoriásica y enfermedad de Crohn.
Se ha incluido natalizumab, un inmunosupresor perteneciente al subgrupo terapéutico L04AG, el de los anticuerpos monoclonales, e indicado para tratar la esclerosis múltiple. También, eculizumab, un inmunosupresor perteneciente a subgrupo terapéutico L04AJ, inhibidores del sistema del complemento, para tratar las enfermedades de hemoglobinuria paroxística nocturna y el síndrome hemolítico urémico atípico.
Por último, ranibizumab, un agente contra trastornos vasculares oculares, perteneciente al subgrupo terapéutico 01LA y que se indica para tratar varias enfermedades oculares que causan alteración de la visión en adultos.
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