Redacción
La Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) ha presentado la Guía para el Diagnóstico y Tratamiento de los Trastornos Plaquetarios Congénitos, un documento que reúne recomendaciones para el abordaje de estas enfermedades raras con el objetivo de mejorar y homogeneizar el abordaje diagnóstico y terapéutico en la práctica clínica.
El Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas (Geapc) ha elaborado esta guía, que recoge el conocimiento más actualizado sobre estas patologías, caracterizadas por su baja prevalencia, su elevada heterogeneidad clínica y la complejidad de su diagnóstico.
La nueva guía se estructura en 10 capítulos que abarcan desde los mecanismos etiopatogénicos hasta el tratamiento, así como el algoritmo diagnóstico, el papel del estudio genético y el manejo de las complicaciones hemorrágicas y no hemorrágicas.
La nueva guía se estructura en diez capítulos que abarcan desde los mecanismos etiopatogénicos hasta el tratamiento
Además, incluye apartados específicos dedicados a situaciones de especial complejidad, como el abordaje en mujeres —incluyendo el sangrado menstrual abundante, el embarazo y el parto—, el manejo perioperatorio y la edad pediátrica, donde la evidencia disponible es limitada.
El documento, coordinado por el Dr. José Rivera Pozo y José María Bastida Bermejo, coordinadores de Geapc, es fruto de un trabajo multidisciplinar en el que han participado expertos en hemostasia, genética, laboratorio, pediatría, ginecología y otras especialidades implicadas en la atención a estos pacientes.
El Dr. Pozo ha señalado que este grupo «nació para mejorar el diagnóstico de estos pacientes en España y ha logrado hitos como el Registro Español de Trastornos Plaquetarios Congénitos (Retplac) y el Biobanco de muestras de TPC, pero faltaba una guía que ordenara el conocimiento y apoyara la práctica clínica diaria».
La Dra. Mª Teresa Álvarez Román ha destacado que esta guía «responde a una necesidad no cubierta»
Por su parte, la presidenta de la SETH, la Dra. Mª Teresa Álvarez Román, ha destacado que esta guía «responde a una necesidad no cubierta y refuerza el compromiso de la SETH con las enfermedades hemorrágicas raras y con la formación continuada de los profesionales».
La guía se dirige, fundamentalmente, a hematólogos, internistas, pediatras, ginecólogos, anestesistas y otros especialistas que atienden a pacientes con sospecha o diagnóstico de trastornos plaquetarios congénitos, y pretende servir tanto como herramienta de consulta rápida en la práctica diaria como base para nuevos proyectos de investigación y colaboración.
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