Redacción
Los medicamentos biosimilares han ahorrado al Sistema Nacional de Salud (SNS) más de 2.400 millones de euros solo en 2025. Según Encarna Cruz, directora de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim), a competencia generada por los biosimilares ha hecho posible esta cifra, apoyándose en tres pilares fundamentales: sostenibilidad, acceso e innovación. Para conmemorar el vigésimo aniversario de la aprobación, por parte de la Unión Europea (UE), del primer fármaco de este tipo en el mundo, la asociación ha dispuesto la campaña digital ‘Nadie imaginaba algo SIMILAR’.
La campaña ha expuesto que Europa hoy es referente internacional en el uso de los biosimilares, ya que cuenta con más de 140 medicamentos de este tipo autorizados, que cubren áreas críticas como Oncología, diabetes, esclerosis múltiple y enfermedades raras. Esta iniciativa es “un reconocimiento al trabajo realizado por las agencias reguladoras europeas, que diseñaron un marco específico e innovador para la autorización de estos medicamentos”, ha explicado Cruz, tras lo que ha apuntado que “este marco garantista y exigente ha sido la base que ha permitido los altos niveles de confianza y certidumbre en los biosimilares que hoy tienen profesionales y pacientes”.
Europa cuenta con más de 140 medicamentos de biosimilares autorizados
Los biosimilares son medicamentos biológicos que ofrecen la misma calidad, seguridad y eficacia que sus fármacos biológicos originales tras la expiración de la patente, han demostrado ser mucho más que una alternativa eficiente. “Hemos podido corroborar, a través de estudios publicados, que la llegada de los biosimilares provoca que, en patologías como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) o artropatías, ha permitido adelantar el acceso a tratamientos biológicos en 19 meses, mejorando drásticamente la calidad de vida de los pacientes” ha continuado Cruz. Por su parte, Joaquín Rodrigo, presidente de la entidad.
Según ha afirmado BioSim, a pesar de que la citada autorización fue un hito que contó con rigor, ciencia y esperanza, nadie imaginaba que, 20 años después, el impacto transformador de estos fármacos superaría incluso las previsiones más optimistas. Laboratorios, administración, profesionales sanitarios y pacientes han logrado este éxito colectivo. En este contexto, ha declarado que esta medida comenzó como una solución para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario, pero se ha convertido en una auténtica revolución médica.
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