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  • La EMA lanza un programa piloto para acelerar el desarrollo de productos de diagnóstico in vitro innovadores en la UE
Ciencia Ciencia y Salud España Internacional
La EMA lanza un programa piloto para acelerar el desarrollo de productos de diagnóstico in vitro innovadores en la UE
admin Abr 24, 2026 0

En las propuestas de revisión del Reglamento (UE) 2017/745 sobre Productos Sanitarios y del Reglamento (UE) 2017/746 sobre Productos Sanitarios…

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Sanidad modifica la definición inicial de lo que es una organización de pacientes y será similar a la de la EMA
admin Abr 14, 2026 0

Juan León GarcíaEl anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes avanza en su tramitación y este martes se han conocido…

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La EMA recomienda la aprobación de la pluma precargada de zilucoplán para miastenia gravis generalizada
admin Mar 30, 2026 0

RedacciónLa biofarmacéutica UCB ha anunciado este viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en…

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La EMA recomienda aprobar lurbinectedina en combinación con atezolizumab para cáncer de pulmón
admin Mar 28, 2026 0

RedacciónPharmaMar ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia…

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La EMA actualiza tirzepatida en insuficiencia cardiaca
admin Feb 17, 2026 0

RedacciónLa Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha acordado una actualización de la ficha técnica de…

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La EMA avala la primera inmunoterapia para el cáncer anal avanzado
admin Feb 5, 2026 0

RedacciónEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA,…

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La EMA da su visto bueno a la indicación de insuficiencia cardiaca para finerenona
admin Feb 5, 2026 0

RedacciónLa compañía Bayer ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de…

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El tratamiento para la enfermedad de injerto contra receptor belumosudil obtiene el visto bueno de la EMA
admin Feb 2, 2026 0

RedacciónEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA,…

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El 40% de las aprobaciones de la EMA en 2025 fueron para biosimilares
admin Ene 25, 2026 0

J. L. G.Los biosimilares ganan terreno en el mercado europeo. Al menos así se desprende de la memoria anual de…

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La industria farmacéutica celebra que EMA y FDA reconozcan el “potencial” de la IA y valora el decálogo de buenas prácticas
admin Ene 22, 2026 0

RedacciónLa industria farmacéutica ve en la inteligencia artificial (IA) “una gran oportunidad” con “potencial” para transformar la salud, aunque requiere…

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