Redacción
El uso de biosimilares en hospitales y farmacias se ha duplicado en los últimos cinco años hasta alcanzar los 4,9 y 2,7 millones de envases respectivamente. Así lo determina el informe Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud (SNS) publicado el jueves por el Ministerio de Sanidad.
Desde este departamento gubernamental han destacado que estos fármacos son «piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público». Además, han señalado que «no solo suponen una alternativa igual de eficaz al medicamento original, sino que absorben el crecimiento de la demanda, permitiendo financiar nuevas innovaciones terapéuticas».
Sanidad ha destacado que los biosimilares son «piezas claves para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público»
Ahondando en los biosimilares, este estudio muestra que su empleo ha experimentado una expansión notable en todo el SNS. Así, en el ámbito hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible ha crecido de 14 a 22 en cinco años y, actualmente, estos fármacos representan el 81,5% de los envases en mercados competitivos.
Asimismo, han destacado que el comportamiento en oncología es «especialmente destacable» donde «los biosimilares de moléculas como bevacizumab o eculizumab superan el 90% de cuota de mercado en menos de tres años desde la salida al mercado del primer biosimilar».
Han recordado, además, que en cuanto a las oficinas de farmacias, «el catálogo es más reducido». Pero, han señalado que no es impedimento para que «a pesar de la ausencia de sustitución automática en este canal, el biosimilar sigue ganando terreno de forma gradual y sostenida».
«A pesar de la ausencia de sustitución automática en este canal, el biosimilar sigue ganando terreno de forma gradual y sostenida», ha señalado Sanidad
En este informe, también se analizan los medicamentos genéricos y los híbridos. Los primeros son los que demuestran ser equivalentes al original en calidad, eficacia y seguridad. Por parte de los híbridos, que se basan en un medicamento de referencia, presentan diferencias de dosis, vía de administración o dispositivo (como inhaladores); además requieren estudios adicionales y son esenciales donde el genérico convencional no es viable.
El documento recoge que ambos siguen siendo la base cuantitativa del ahorro del gasto farmacéutico. En los hospitales, su penetración en importante alcanza el 69,5%, impulsada por la rápida adopción de fármacos de alto impacto, como la lenalidomida y la abiraterona. A su vez, el volumen de envases en el ámbito hospitalario ha aumentado de 19,8 millones a 31,4 millones de 2020 a 2025.
Además, se expone que en farmacias se dispensaron 602,2 millones de envases genéricos e híbridos, manteniendo una cuota estable del 59,8%. Además, indica que el 90% de este incremento en farmacias proviene de moléculas ya consolidadas, lo que demuestra la madurez de estos mercados.
Sanidad ha asegurado que esto refleja que estos fármacos son «una herramienta fundamental del sistema sanitario para atender los incrementos en la demanda de medicamentos»
Con todo, Sanidad ha asegurado que queda reflejada así «la consolidación de los medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares como una herramienta fundamental del sistema sanitario para poder atender los incrementos en la demanda de medicamentos por las necesidades en salud de la población».
«Estos aportan elevados volúmenes de envases al SNS a un menor coste, lo que permite disponer de una mayor cantidad de recursos públicos para poder incorporar a la financiación medicamentos innovadores«, ha destacado, aunque ha asegurado que «existe un importante margen de mejora en las oficinas de farmacia para superar las inercias de prescripción y optimizar la eficiencia del sistema».
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